然而,该研究仍存在一些不容忽视的局限性。尽管研究团队成功研发了光响应性纳米载体NBMP,用于递送疏水分子和蛋白质,但其可能带来的长期毒性以及在人体内可能诱发的免疫反应,仍需进行更为深入的评估。同时,作为模型抗原的卵白蛋白,或许并不能全面反映人类肿瘤中肿瘤特异性抗原的复杂多样性,这强调了个性化选择抗原的重要性,以及对PIN针对不同肿瘤异质性疗效的进一步探究。尽管在原位肝肿瘤的治疗中取得了积极成效,但PIN在应用于身体更深层部位肿瘤(例如胶质母细胞瘤和腹膜后肿瘤)时,可能会面临光线穿透力不足的挑战。未来的研究方向或许可以聚焦于开发对更长波长光线响应的光敏保护基团,以提升光线的穿透能力;探索超声波或其他刺激方式,以增强药物向细胞内的递送效率;以及研发可穿戴或可植入的光源设备,从而拓宽PIN在深层组织治疗中的应用范围。这些改进策略的实施,将有赖于生物工程技术的不断突破与进步。

  综上所述,基于炎症小体激活的纳米疫苗在肿瘤免疫治疗中展现出了广阔的前景。尽管这一策略蕴含着巨大的潜力,但仍需克服多重挑战,诸如确保纳米颗粒的安全性、提高生物相容性、优化其精准递送以及有效管理可能伴随的炎症副作用等。未来的研究工作应当聚焦于纳米疫苗的优化设计、推进临床前与临床试验的开展,以及探索与其他治疗手段的联合应用,以期充分挖掘其在肿瘤治疗领域的巨大潜力。持续不断的研究与开发工作,对于攻克当前面临的难题,推动这一创新技术迈向临床应用,具有至关重要的意义。

参考文献:

  1. Zhou, et al. Precise in situ delivery of a photo-enhanceable inflammasome-activating nanovaccine activates anti-cancer immunity. Cancer Res 2024;84:3834–47.
  2. Gong, et al. Enhancing in situ cancer vaccines using delivery technologies. Nat Rev Drug Discov 2024;23:607–25.

标签: nanovaccine, cancer immunotherapy